سندرم کروزون یک بیماری ژنتیکی نادر بوده که بر روی شکل ظاهری سر و صورت فرد تاثیر میگذارد. متصل شدن زود هنگام استخوانهای جمجمه شایعترین نشانه این بیماری بوده و از این رو سبب میشود که جمجمه از حالت طبیعی خود خارج شود، این پدیده مشکلاتی را میتواند به وجود آورد اما محققان در حال انجام تحقیقات گسترده بر روی آن هستند. در این مقاله به بررسی کامل بیماری سندرم کروزون ، علائم، درمانها و سایر شرایط برای مدیریت آن خواهیم پرداخت.
سندرم کروزون سبب همگرایی زودرس برخی از استخوانهای جمجمه شده و شکل و چهره فرد را تحت تاثیر خود قرار میدهد. از هر یک میلیون نوزادی که متولد میشوند حدودا 16 نفر تحت تاثیر این بیماری قرار خواهند گرفت، با اینکه این جامعه آماری کم بوده اما باید موضوع آن توسط افراد و محققان جدی تلقی گردد. علائم سندرم کروزون شامل موارد زیر میگردد:
این علائم از فردی به فرد دیگر متفاوت بوده و در برخی کودکان خفیف و در برخی شدید میباشد.
سندرم کروزون ژنتیکی بوده و در حین بارداری رخ نمیدهد. این بیماری به علت اختلال در ژنهای غالب معمولی بروز میکند و در نتیجه افراد مبتلا، در ساختمان اسکلتی بدن خود دچار اختلال خواهند شد. سندرم کروزون سلولهای مغزی افراد را کمتر دچار آسیب کرده و در واقع علت عقبماندگی این افراد معمولا این است که قادر به استفاده از امکانات افراد طبیعی نبوده و همچنین در تکلم و حرکات دچار اشکالاتی میباشند، در نتیجه سطح هوشی آنها تا حدودی کم میشود. مسئلهای که باید مورد توجه قرار گیرد پیشگیری بوده که در ادامه مطلب به آن خواهیم پرداخت، در حقیقت انجام و توجه به این کار توسط محققان و دانشمندان میتواند تا حد زیادی به درمان و همچنین کاهش میزان ابتلا افراد به این مشکل موثر باشد. فرد مبتلا به سندرم کروزون به میزان 50 درصد احتمال دارد که بیماری خود را به فرزندش انتقال دهد اما این اختلال همیشه مربوط به ارث نبوده و برخی از نوزادان با این وضعیت زاده شده و اولین نفری هستند که در خانواده خود دچار این نوع از سندرم میشوند.
منبع: آسان طب